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廣東省藥品監督管理局關于公開征求《廣東省醫療器械注冊自檢現場檢查指導原則(試行)》(征求意見稿)意見的通知
為進一步規范申請人醫療器械注冊自檢行為，根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊自檢管理規定》，我局起草了《廣東省醫療器械注冊自檢現場檢查指導原則(試行)》(征求意見稿)，現向社會公開征求意見。請于2022年1月15日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至gdda_qxzcr@gd.gov.cn，郵件主題請注明“醫療器械注冊自檢現場檢查指導原則反饋意見”。
附件《廣東省醫療器械注冊自檢現場檢查指導原則(試行)》(征求意見稿)
(掃描二維碼獲取附件信息)
廣東省藥品監督管理局
2021年12月31日
文章來源于廣東藥監局，內容由奧咨達整理。奧咨達醫療是全球優秀的醫療器械產業服務商，提供醫療器械注冊、醫療器械臨床、醫療器械認證、醫療器械委托生產等端到端、全產業鏈、一站式的醫工轉化服務。
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